Vi söker kontinuerligt drivna medarbetare som vill arbeta som konsult hos oss på KeyPlants och nu vill vi förstärka vårt konsultteam med en QA-konsult. Hos oss kommer du få möjligheten att arbeta med stor variation av QA-uppgifter och tillämpa all din erfarenhet i många nya situationer i KeyPlants egna projekt och som konsult.

Vi söker en QA som vill bidra med sin expertis inom kvalitetssäkring och vill stötta verksamheten och kunder i viktiga kvalitetsrelaterade processer.

Det som gör tjänsten unik är att du hos KeyPlants kan kombinera variationen i konsultrollen ute hos kund med möjligheten att delta i våra egna leveransprojekt, där du kan få insyn i hela kedjan, från konceptdesign och projektering till färdigkvalificerade produktionsanläggningar. Få QA-roller får möjlighet att vara med och etablera nya produktionsanläggningar, implementera ny teknik och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedelstillverkning.

Som konsult hos KeyPlants är du vår viktigaste resurs och vi sätter din utveckling, trivsel och långsiktiga karriär i fokus. Vi tror att människor presterar som bäst när de trivs, utvecklas och känner sig uppskattade. Du blir en del av ett växande team där samarbete, erfarenhetsutbyte och kompetensutveckling är en självklar del av vardagen. 

Du trivs i miljöer där kvalitet, teknik och affär möts. Du drivs av att lösa utmaningar, skapa förtroende hos kunder, samarbeta i tvärfunktionella team och du uppskattar variationen och möjligheterna som konsultrollen erbjuder. Som person är du nyfiken, kommunikativ och prestigelös, med en vilja att både utveckla dig själv och dela med dig av din kunskap till andra. 

För att lyckas i rollen ser vi att du har följande kunskaper och erfarenheter:

• Akademisk examen inom bioteknik, kemi, farmaci, biologi eller motsvarande relevant område.
• Minst fem år erfarenhet att arbeta med GMP (Good Manufacturing Practice) eller annan relevant lagstiftning inom läkemedels- eller medicinteknisk industri.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande är om du har:

• arbetat som QA i investeringsprojekt, ex. ny utrustning, process, anläggning.
• erfarenhet av riskbedömning, Change Control (CC) och avvikelsehantering.
• erfarenhet av kvalificering och validering av utrustning och processer.

KeyPlants är ett väletablerat och expanderande företag. Vi är en global leverantör av nyckelfärdiga modulära lösningar för industrin inom biovetenskap och avancerad teknologi. KeyPlants tillhandahåller front-end design, projektledning och processdesign, till färdig och kvalificerad anläggning med komplett automations-, process- och produktionsutrustning. Detta kompletterar vi med en stor bredd av konsulttjänster, exempelvis processingenjörer, valideringsingenjörer, projektledare, kvalitetssäkrare (QA) till våra kunder inom läkemedels- eller medicinteknisk industri.

Stockholmsområdet som bas, med möjlighet att arbeta i både nationella och internationella projekt. 

Urval sker löpande, så ansök redan idag! Skicka din ansökan med CV och brev eller hör av dig med frågor till hr@keyplants.com
För mer information besök gärna https://keyplants.com/
 

Varmt välkommen med din ansökan!