Vi är ett gäng kreativa problemlösare som älskar vårt arbete, som hela tiden vill göra världen lite bättre och samtidigt ha kul. Att arbeta tillsammans i ett entreprenörs drivet företag, som tar hållbarhet på allvar och har nära till beslut, skapar delaktighet och engagemang hos alla. Nyfikenhet, ifrågasättande och initiativ välkomnas alltid hos oss då vi konstant vill utvecklas och omformas för att bli bättre och ligga i framkant.

Hos KeyPlants är du en del av ett kärnteam som tillsammans bygger produktionsanläggningar, där du kan vara med från början till slutet av projekten.

KeyPlants är ett stabilt företag i stark expansion och hjärtat i vår verksamhet är att bygga kompletta produktionsanläggningar i en modulärt format för läkemedel och bioteknik. Vi bygger upp och testar anläggningarna i Emtunga i Västergötland. Sedan levereras de till våra kunder som består av världens främsta läkemedelsföretag såsom Merck, AstraZeneca och Pfizer, men även mindre regionala bolag såväl internationellt som i Sverige. KeyPlants är ledande när det gäller hur anläggningsprojekt levereras, främst genom kortare och mer förutsägbara projekttider. Våra kunder vänder sig till oss på grund av vår expertis och vår mångåriga erfarenhet av att framgångsrikt leverera läkemedelsfabriker över hela världen.

Just nu letar vi efter en person som vill arbeta och utvecklas inom commissioning och kvalificering (C&Q) av utrustningar, anläggningar och olika system. Som C&Q ingenjör har du god förmåga att analysera och kommunicera resultat. Du arbetar strukturerat och drivs av att se arbetet nå i mål.

Några exempel på arbets- och ansvarsområden:

• Skriva C&Q dokumentation så som protokoll och rapporter.
• Planera, strukturera, granska och utföra tester inom C&Q av utrustning, processer, system och instrument.
• Bedömning av systemkravställning.  
• Underhålla och utveckla rutiner inom C&Q.
• Identifiera och implementera förbättringar. 

Hos oss kommer du arbeta med många olika uppgifter och kunder. Det erbjuder ett varierande arbete i en spännande miljö. Vi är övertygade av att om du mår bra, trivs på jobbet och känner att du utvecklas, kommer du bli den bästa versionen av dig själv!  

Till att börja med är du en välorganiserad person och du gillar att arbeta tillsammans i team. Du tycker om att träffa nya människor från olika länder, kulturer och yrken. Du är en bra lyssnare, men du räds heller inte för att göra din röst hörd. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska både i tal och skrift.

Som C&Q ingenjör har du erfarenhet av olika valideringsaktiviteter så som kvalificering av renrum, processutrustning eller mediasystem. Du har kännedom om GMP och produktionsprocesser. Du har troligen 3 års erfarenhet eller mer av Life Science-industrin. Du har exempelvis arbetat som validerings-, projekt- eller processingenjör eller QA. I slutänden är det din nyfikenhet på nya erfarenheter och vilja att utvecklas några av de viktigaste egenskaperna vi söker. 

Akademisk examen inom Life Science-relaterat område, som Kemi- eller bioteknik, teknisk biologi eller motsvarande. 

Relevant arbetslivserfarenhet inom läkemedels- eller medicinteknisk industri eller motsvarande. 

Kunna uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska.

Stockholm och resten av världen. 

Du kan läsa mer om oss på https://keyplants.com.

Ansök gärna så snart som möjligt då intervjuer sker löpande. Ansökan, som skall innehålla CV och ett personligt brev, skickas till Ann-Catrin Björnfot.

ann-catrin.bjornfot@keyplants.com

Givetvis är du varmt välkommen att höra av dig med frågor till Ann-Catrin via mail eller på telefonnummer +46 76 249 84 57.