Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult hos oss på KeyPlants och som har tidigare erfarenhet av att arbeta som QA. Du får möjlighet att arbeta både i våra interna leveransprojekt och som konsult ute hos våra kunder.

Har du erfarenhet från läkemedelsproduktion? Har du arbetat som QA, processingenjör, valideringsingenjör eller projektledare inom GMP-produktion, eller i liknande roller? Då kanske vi är din nästa arbetsgivare! Hos oss får du möjlighet att bredda din kompetens och tillämpa din erfarenhet i nya spännande projekt och uppdrag.

KeyPlants är en ingenjörsfirma och global leverantör av produktionsanläggningar inom Life Science. Vi levererar helhetslösningar – från tidig processdesign och projektering till färdig, kvalificerad anläggning med komplett automations-, process- och produktionsutrustning. Detta kompletteras med ett brett utbud av konsulttjänster till våra kunder.

Hos oss arbetar du med ytterst kompetenta och erfarna kollegor i ett växande företag där det är nära till både kollegor och chefer – på KeyPlants arbetar alla tillsammans mot gemensamma mål.

Som konsult hos KeyPlants är du vår viktigaste tillgång. Din utveckling och ditt välmående står i fokus. Vi tror att om du trivs, utvecklas och mår bra – då blir du också den bästa versionen av dig själv!

Du får en mix av externa uppdrag hos våra kunder och deltar i våra interna leveransprojekt. Möjlighet att arbeta globalt finns. Du förväntas även bidra till utvecklingen av konsultgruppen, där dina idéer och ditt engagemang gör skillnad.

Har flera års erfarenhet inom Life Science-industrin och har arbetat i investeringsprojekt, produktion eller laboratoriemiljö i kvalitetsrelaterade roller. Är du senior ser vi gärna att du också vill bidra till att utveckla yngre kollegor genom coachning och mentorskap.

Men det allra viktigaste är att du har ett genuint intresse för Life Science och en stark vilja att fortsätta utvecklas inom området.

• En akademisk examen inom kemi, medicinteknik, farmaci, biologi eller motsvarande område.
• Minst tio års erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri.
• God kunskap om cGMP och GAMP5; meriterande är även kunskap inom ISO13485, GCP, GLP, GDP.
• Förmåga att uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på både svenska och engelska.
• Ett intresse för lärande och att hjälpa andra att växa.

Bas i Stockholms län med möjlighet till resor inom och utanför Sverige.

Läsa mer om oss på www.keyplants.com.

Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta:

-    Erik Höglund på erik.hoglund@keyplants.com, telefon +46 761 374 293.
-    Helena Sternberg på helena.sternberg@keyplants.com, telefon +46 768 305 219 

Skicka din ansökan så snart som möjligt – urval och intervjuer sker löpande.
Bifoga gärna ett relevant CV samt ett kort personligt brev där du presenterar dig själv.

Ansökan skickas till: helena.sternberg@keyplants.com

Varmt välkommen med din ansökan!